本品含有 DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，适用于各种常见和肿瘤动物细胞 株，冻存的细胞可在-80℃长期保存，无需经过程序性降温过程。 本品的配方成分明确，不含有动物来源的蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病 毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全，且适合无血清培养细胞和蛋白表达细胞。 

细胞冻存步骤 1、 常规方法收集对数期的贴壁细胞或者悬浮细胞于试管中。 2、 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存的细胞数。 3、 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rpm 离心 5 分钟，收集培养细 胞沉淀，彻底弃去离心管中的上清液。 4、 加入适量的本冻存液于离心管中，使细胞浓度约为 5*105 -1*107 /ml。轻柔地 混匀细胞，制成细胞混合液。 5、 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml。 6、 直接将分装好的细胞冻存管置于-80℃超低温冰箱中，可长期保存。 7、 若需液氮长期保存，需先置于-80℃至少一天后方可转至液氮罐中。 冻存细胞复苏步骤 1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于 37℃水浴槽中快速解冻。 2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冻存管中 与细胞混合，将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1000rpm 离 心 5 分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。 3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混 匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。 4、镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理